一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)检验试剂采购项目(第三批)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事项:(略)
更正内容:招标公告中“3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①经销/(略),须具备有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或(略))。
②投标产品须具备有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
③产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
3.3投标产品依法应纳入药品管理时,须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具备有效的药品经营许可证。
②投标产品须具备有效的药品注册证。”
更正为
“3.2核心产品依法应纳入医疗器械管理时,须满(略):
①经销/代理商所投核心产品如属第二、三类医疗器械时,须具备有效的医疗器械经营许可证(或备案凭(略))。
②所投核心产品须具备有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
③所投核心产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
3.3核心产品依法应纳入药品管理时,须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具备有效的药品经营许可证。
②所投核心(略)。
注:非核心产(略)。超过时效期不(略)。”
更正日期:(略)
三、其他补充事宜
此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力,请供应商及时下载查看。采购人和采购代理机构不承担因供应商不及时关注池州市公共资源电子交易系统及池州市公共资源交易网((略)gov.cn)相关更正信息所造成的一切责任。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
3.项目(略)
项目联系人:(略)
电 话:(略)
五、附件
1.更正公告